Terbinafine Actavis 10 mg/g krēms Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

terbinafine actavis 10 mg/g krēms

actavis group ptc ehf., iceland - terbinafīna hidrohlorīds - krēms - 10 mg/g

Erlotinib Actavis 150 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

erlotinib actavis 150 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - erlotinibs - apvalkotā tablete - 150 mg

Bortezomib Actavis 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bortezomib actavis 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai

actavis group ptc ehf., iceland - bortezomibs - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 3,5 mg

Ibuprofen Actavis 300 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofen actavis 300 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās

actavis group ptc ehf., iceland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai paciņā - 300 mg

Ibuprofen Actavis 100 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofen actavis 100 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās

actavis group ptc ehf., iceland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai paciņā - 100 mg

Bromhexin Actavis 8 mg tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

bromhexin actavis 8 mg tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - bromheksīna hidrohlorīds - tablete - 8 mg

Risedronate sodium Actavis 35 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

risedronate sodium actavis 35 mg apvalkotās tabletes

actavis group ptc ehf., iceland - nātrija rizedronāts - apvalkotās tabletes - 35 mg

Mometasone Actavis 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

mometasone actavis 50 mikrogrami/devā deguna aerosols, suspensija

actavis group ptc ehf., iceland - mometazona furoāts - deguna aerosols, suspensija - 50 μg/devā

Ibuprofen Actavis 200 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

ibuprofen actavis 200 mg suspensija iekšķīgai lietošanai paciņās

actavis group ptc ehf., iceland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai paciņā - 200 mg

Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group) Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

glidipion (previously pioglitazone actavis group)

actavis group ptc ehf    - pioglitazona hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone ir arī norādīts kombinācija ar insulīnu, 2. tipa cukura diabēts pieaugušiem pacientiem ar nepietiekamu glycaemic kontroli uz insulīnu, kam metformīns ir nevietā, jo ir kontrindikācijas vai neiecietību. pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums hba1c). pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.